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羅氏家用新冠病毒檢測試劑獲FDA緊急使用授權

發布 2021-12-25 下午10:36
©  Reuters 羅氏(RHHBY.US)家用新冠病毒檢測試劑獲FDA緊急使用授權
RHHBY
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智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予羅氏Roche Holding Ltd ADR (OTC:RHHBY)家用新冠病毒檢測試劑緊急使用授權(EUA)。

據悉,這種檢測試劑通過檢測采集的鼻拭子,只需20分鍾就能得出檢測結果。

該檢測試劑將于下月推出。羅氏表示,公司將能夠每月生産“數千萬”份家用檢測試劑。

在一項研究中,羅氏檢測試劑的相對敏感性爲95.3%,相對特異性爲100%。

在本周早些時候,美國總統拜登曾表示,聯邦政府將支持建立數千個新冠疫苗接種點,並且將從下個月開始分發5億份家用新冠病毒快速檢測試劑。他指出,《國防生産法》已啓動,用于提高檢測試劑的産量。

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