智通財經獲悉,Coherus BioSciences (CHRS.US)週二表示,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准其用於化療後治療的生物類似藥Neulasta的體內注射劑。得益於該消息,該公司股價盤後飆升33.49%,至2.91美元。
FDA批准了Coherus 的藥物Udenyca Onbody,這是一種pegfilgrastim生物仿製藥,在化療後第二天給予,以降低發熱性中性粒細胞減少症表現的感染髮生率。發熱性中性粒細胞減少症是化療引起的併發症,患者的白細胞計數會暫時減少。Udenyca Onbody的設計能夠在5分鐘內遞送pegfilgrastim。Coherus 計劃在2024年第一季度將Udenyca Onbody商業化。
Coherus首席執行官Denny Lanfear在一份聲明中說:“癌症患者和他們的醫生現在可以選擇最適合他們個人需求的Udenyca給藥方式。”