智通財經APP獲悉，2月20日，以明生物宣佈與羅氏(RHHBY.US)合作開展一項1b/2期臨牀試驗，評估其靶向LILRB2 (ILT4)的潛在“first-in-class"抗體IO-108聯合羅氏的抗PD-L1單抗阿替利珠單抗和抗VEGF單克隆抗體貝伐珠單抗，用於局部晚期或轉移性和/或不可切除肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。
據瞭解，本次以明生物與羅氏合作開展的是一項全球隨機1b/2期臨牀試驗，是羅氏Morpheus-Liver項目的一部分。該試驗將評估IO-108聯合阿替利珠單抗和貝伐珠單抗(“三聯療法”)對比阿替利珠單抗和貝伐珠單抗標準療法(“二聯療法”)在既往未接受過全身治療的局部晚期或轉移性和/或不可切除的肝癌患者中的療效。試驗初期將在全球25箇中心招募40名肝癌患者接受IO-108三聯療法，並與二聯療法對照組隨機對比。主要終點爲客觀緩解率，關鍵次要終點包括無進展生存期和總生存期。
根據臨牀合作協議條款，羅氏負責這項臨牀試驗的運作，以明生物將提供支持該試驗的IO-108藥物並保留IO-108的全球權利。
公開資料顯示，IO-108是一種全人源IgG4單克隆抗體，可以以高親和力和特異性結合髓系檢查點LILRB2(又稱ILT4)，阻斷LILRB2在腫瘤微環境中與癌症免疫抑制相關的配體HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d的相互作用。阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗是美國FDA批准的肝細胞癌一線免疫聯合療法，也是美國國立綜合癌症網絡(NCCN)推薦的標準治療方案。