智通財經APP獲悉，根據仿製藥製造商三星Bioepis的報告，儘管一年多前大量打折的生物仿製藥進入美國市場，但艾伯維(ABBV.US)的重磅關節炎藥物Humira(阿達木單抗)繼續保持近100%的市場份額。
三星Bioepis在最新的季度生物仿製藥報告中表示，截至2024年2月，在阿達木單抗首個非專利版本在美國上市一年後，艾伯維保留了96%的阿達木單抗市場份額。
安進(AMGN.US)去年在美國推出了首個針對Humira的生物仿製藥Amjevita。
諾華製藥(NVS.US)的分拆公司山德士、Coherus BioSciences(CHRS.US)、Fresenius、Organon & Co(OGN.US)/三星Bioepis和輝瑞(PFE.US)等其他幾家公司也紛紛效仿。
其他公司，如Viatris(VTRS.US)，尚未確定其藥物的上市日期。最近，仿製藥製造商梯瓦製藥(TEVA.US)和Alvotech(ALVO.US)的Humira生物仿製藥獲得了美國批准。
另外，許多公司推出了價格靈活的產品，在某些情況下折扣超過80%。
不過，根據三星Bioepis的數據，Humira生物仿製藥正在緩慢取得進展，2月份的市場份額達到4%，高於上一季度的2%。
該報告強調了仿製藥製造商在追趕知名品牌藥方面面臨的挑戰。以Humira爲例，2021年，該藥物爲艾伯維帶來了210億美元的銷售額，連續第10年成爲全球最暢銷的藥物。
醫療保健分析公司IQVIA最近的報告指出，如果所有接受Humira治療的患者都改用生物仿製藥，美國醫療保健系統可以節省高達60億美元。
然而，被稱爲藥品福利管理商的藥品中間商將損失84%的利潤，主要原因是他們採用了有利於Humira的回扣方案。
行業遊說團體Biosimilars Council的執行董事Craig Burton指出:“即使計劃涵蓋生物仿製藥，他們也會將生物仿製藥與高價品牌同等對待，並消除患者使用低成本生物仿製藥的任何激勵。”他補充說:“至關重要的是，美國國會應該立法來控制這種濫用藥品福利管理的行爲。”