VIVUS, Inc.是一家生物製藥公司。該公司主要從事治療產品的開發和商業化。該公司提供兩種由美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的治療方案,包括用於慢性體重管理的Qsymia(芬特明和托吡酯緩釋)和用於勃起功能障礙(ED)的STENDRA(阿伐那非)。該公司已經完成阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)和糖尿病的適應症的Qsymia的第二期研究。該公司的Qsymia可在全國超過40, 000家認證零售藥店銷售。該公司的STENDRA也被歐洲聯盟委員會(EC)以SPEDRA名稱批准,用於在歐洲治療ED。美國食品藥物監督管理局批准了STENDRA的新藥補充申請(sNDA)。STENDRA需在性活動前約15分鐘服用。